盟科藥業(yè)：自主研發(fā)的抗菌藥物MRX-8中國(guó)I期臨床試驗(yàn)圓滿完成
根據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）的數(shù)據(jù)顯示，每年有數(shù)百萬患者因耐藥菌感染而面臨治療困難甚至生命危險(xiǎn)
MRX-8不僅在安全性和耐受性方面表現(xiàn)出色，還展現(xiàn)了對(duì)多重耐藥革蘭陰性菌的強(qiáng)大抗菌活性，具有顯著的臨床應(yīng)用潛力
在中國(guó)，多重耐藥革蘭陰性菌感染的抗菌藥物總治療天數(shù)從2018年的4,300萬天增長(zhǎng)至2023年的6,840萬天，在此期間的復(fù)合年增長(zhǎng)率達(dá)到10.3%[1]
上海2024年6月5日 /美通社/ -- 近日，上海盟科藥業(yè)股份有限公司（"盟科藥業(yè)"，688373.SH）自主研發(fā)的新型注射用多黏菌素類抗菌藥MRX-8在中國(guó)的I期臨床試驗(yàn)順利完成，并達(dá)到預(yù)期目標(biāo)。MRX-8主要用于治療多重耐藥性革蘭陰性菌感染，這一重要成果標(biāo)志著MRX-8在成為一種安全有效的抗菌新藥的道路上邁出了關(guān)鍵一步。
中國(guó)I期臨床研究結(jié)果
本次中國(guó)I期臨床試驗(yàn)是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照研究，旨在評(píng)估MRX-8在中國(guó)健康受試者中的安全性、耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)特征。試驗(yàn)分為單劑遞增和多劑遞增兩個(gè)部分，結(jié)果顯示MRX-8在人體內(nèi)的藥物暴露量隨劑量增加成比例增加。
研究表明，在預(yù)計(jì)的2.5mg/kg每天一次的臨床給藥劑量下，MRX-8能夠?qū)Χ嘀啬退幐锾m陰性菌感染產(chǎn)生理想的治療效果。此外，MRX-8在中國(guó)健康成人群體中顯現(xiàn)出良好的安全性。在整個(gè)研究過程中，沒有受試者因不良事件提前退出或終止研究，且未出現(xiàn)CTCAE 3級(jí)及以上的不良事件。最常見的不良事件為輕度的感覺減退和腎小球?yàn)V過率降低，均為CTCAE 1級(jí)，無需干預(yù)即可自行恢復(fù)。CTCAE 2級(jí)的不良事件僅見于多劑給藥組中的兩例受試者，均為注射部位反應(yīng)。
研究影響與未來計(jì)劃
MRX-8作為公司重要新藥研發(fā)產(chǎn)品管線之一，成功完成本次中國(guó)I期臨床試驗(yàn)具有重大意義。研究結(jié)果表明在預(yù)計(jì)的臨床給藥劑量下，MRX-8在中國(guó)健康成人群體中表現(xiàn)出良好的安全性，為其在開發(fā)成功后的臨床應(yīng)用奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。本次臨床試驗(yàn)的成功不僅為后續(xù)臨床開發(fā)提供了有力的數(shù)據(jù)支持，也為MRX-8未來在治療多重耐藥革蘭陰性菌感染的應(yīng)用前景增添了信心。這標(biāo)志著MRX-8向著成為一種安全有效的抗菌新藥邁出了關(guān)鍵的一步。
公司將結(jié)合美國(guó)及中國(guó)I期臨床試驗(yàn)結(jié)果及數(shù)據(jù)，制定MRX-8下一步臨床開發(fā)計(jì)劃。公司會(huì)積極評(píng)估針對(duì)不同潛在適應(yīng)癥的開發(fā)路徑，目標(biāo)是使MRX-8成為一種具有顯著臨床價(jià)值的治療多重耐藥革蘭陰性菌感染的抗菌新藥，滿足快速增長(zhǎng)的臨床治療需求，為社會(huì)和公司創(chuàng)造最大價(jià)值，推動(dòng)MRX-8早日上市，為患者帶來新的希望。
