全球首創！迪哲醫藥高瑞哲在中國獲批上市，打破外周T細胞淋巴瘤"全球十年無創新藥"困局
復發難治性外周T細胞淋巴瘤（r/r PTCL）惡性程度高，且異質性強、發病機制復雜，生存預后很差，3年生存率僅有23%。
近十年來未有針對r/r PTCL的創新藥上市，目前單藥治療療效存在瓶頸，亟需突破性療效新方案。
高瑞哲?是全球首個且唯一作用于JAK/STAT通路的PTCL新機制治療藥物。
高瑞哲?單藥治療PTCL突破治療瓶頸：深度緩解，全面獲益，更長生存。
上海2024年6月19日 /美通社/ -- 迪哲醫藥（股票代碼：688192.SH）宣布，公司自主研發的I類新藥——淋巴瘤領域全球首個且唯一高選擇性JAK1抑制劑高瑞哲?（通用名：戈利昔替尼膠囊）正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準，單藥適用于既往至少接受過一線系統性治療的復發或難治的外周T細胞淋巴瘤（r/r PTCL）成人患者。
全面突破PTCL治療瓶頸：深度緩解，全面獲益，更長生存
高瑞哲?此次在國內通過優先審評獲批上市，是基于全球關鍵性注冊臨床研究"JACKPOT8 B部分"（JACKPOT8 Part B、JACKPOT8B），該研究旨在評估高瑞哲?治療r/r PTCL的療效和安全性，主要終點為獨立影像評估委員會（IRC）評估的客觀緩解率（ORR）。研究結果在2023年第65屆美國血液學會（ASH）年會上以口頭報告形式公布，并同步發表于《柳葉刀?腫瘤學》（Lancet Oncology，IF：54.4）。
研究結果顯示，高瑞哲?單藥治療r/r PTCL：
深度緩解：經IRC確認的ORR達44.3%，完全緩解（CR）率達23.9%，均是既往靶向治療方案的近2倍。
全面獲益：在不同亞型PTCL中均觀察到腫瘤緩解，滿足了既往藥物無法覆蓋的PTCL亞型的治療需求。
更長生存：中位緩解持續時間（DoR）長達20.7個月（現有其它療法的DoR小于12個月）。
JACKPOT8研究主要研究者、北京大學腫瘤醫院朱軍教授表示："高瑞哲?具有新機制、新結構，是全球首款針對PTCL的口服JAK1高選擇性抑制劑，具有良好的藥代動力學特性，是唯一在淋巴瘤領域有突破的JAK抑制劑，從機制及臨床結果驗證了其具有PTCL全亞型獲益的潛質，單藥治療r/r PTCL ORR達到44.3%，DoR達到20.7個月，高瑞哲?的獲批上市有望沖破PTCL治療瓶頸，為PTCL診療帶來新格局。"
新機制、新結構，破局PTCL領域"十年無創新藥"困境
PTCL是一種起源于胸腺后成熟T/NK細胞的惡性腫瘤，在所有非霍奇金淋巴瘤中生存率最低，一線標準治療為CHOP為基礎的四聯化療，治療后緩解的患者存在極高復發風險。r/r PTCL患者的生存預后極差，針對這一群體的既往單藥治療效果極為有限，3年生存率僅為23%，中位總生存期（OS）僅5.8個月，并且該領域近十年沒有創新藥上市，臨床治療瓶頸亟需創新突破。
迪哲最早發現并驗證了JAK/STAT通路是治療PTCL的高潛力干預靶點，開創了全球首個通過靶向JAK/STAT通路治療PTCL的全新作用機制。同時，獨特的"兩氫鍵一鹽橋"創新分子結構設計，實現了高瑞哲?對JAK1的極高選擇性（相對JAK家族其它成員高200-400倍）和長半衰期，可在持續穩定強抑制PTCL的同時，大幅提高治療安全性和耐受性。
迪哲醫藥創始人、董事長兼首席執行官張小林博士表示：
"非常欣喜地看到，高瑞哲?作為全球首個且唯一治療PTCL的高選擇性JAK1抑制劑，在中國正式獲批上市，讓中國患者能夠率先受益于'全球首創'創新療法。這是迪哲在1年內成功上市的第二款全球首創/潛在同類最佳源頭創新藥，憑借全新作用機制，高瑞哲?能有效治療各亞型PTCL，填補了既往藥物在多個亞型治療上的空白。迪哲醫藥始終堅持源頭創新，致力于推出全球首創和具有突破性潛力的創新療法，填補全球未滿足的臨床需求。高瑞哲?已獲美國食品藥品監督管理局（FDA）授予的'快速通道認定'，我們將加速全球研發進程，為全世界更多患者提供更優治療選擇。"
憑借療效和安全性優勢，高瑞哲?連續4年入選ASCO、ASH和ICML等國際頂尖學術大會6項口頭報告，相關研究結果發表于國際權威期刊《腫瘤學年鑒》（Annals of Oncology，IF：51.8）和《柳葉刀?腫瘤學》（Lancet Oncology，IF：54.4）。今年4月，高瑞哲?作為納入國家藥監局（NMPA）優先審評程序的創新藥，獲《CSCO淋巴瘤診療指南（2024版）》Ⅱ級推薦。
