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維亞生物投資孵化公司近期發展動態一覽

2024-08-09 12:57   來源: 大眾時報網

香港2024年8月6日 /美通社/ -- 面對不斷變化的局勢,技術創新依舊是生物醫藥企業長遠發展永恒的主旋律,為企業源源不斷地注入生命力,持續推動研發"從0到1"轉化以及商業化成功。近期,維亞生物參與投資孵化的企業又有新的動態:Nerio達成重大收購;湃隆生物、輻聯科技達成重要合作;Arthrosi、維眸生物研發進展順利等。

13億美元交易,維亞生物投資孵化公司Nerio與勃林格殷格翰達成收購

加利福尼亞州,圣迭戈——2024年7月29日,勃林格殷格翰公司宣布以最高13億美元交易收購由維亞生物參與投資孵化的Nerio Therapeutics("Nerio")。此次收購將大大增強勃林格殷格翰公司的腫瘤免疫管線,目標是改善癌癥患者的治療效果。

維亞生物首席創新官兼維亞生物創新中心負責人戴晗博士:"Nerio依托創始團隊在磷酸酶藥物多年的深耕和積累,成功開發了創新性高選擇性磷酸酶PTPN2/N1抑制劑,用于腫瘤免疫治療,解決了磷酸酶抑制劑選擇性和成藥性的痛點。我們很高興投資、見證并陪伴了Nerio從概念驗證到臨床前研究這一路的成長。本次與勃林格殷格翰達成收購,也再次驗證了維亞投資團隊的戰略眼光及專業的投后支持。借助勃林格殷格翰在磷酸酶和腫瘤免疫治療領域的積累,我們相信Nerio管線的研發有望進一步加速,更好地造福病患。"

聚焦"合成致死",湃隆生物出售CDK7抑制劑權益

2024年7月18日,美國舊金山和中國上?!删S亞生物參與投資孵化的上海湃隆生物科技有限公司(簡稱:湃隆生物)宣布已與Exscientia plc(NASDAQ:EXAI)達成協議,將其在高選擇性口服CDK7抑制劑GTAEXS617(簡稱: 617)的50%權益出售給Exscientia。該項目正處于ELUCIDATE 1/2期臨床試驗階段。

根據協議,湃隆生物將獲得價值3000萬美元的交易對價,其中包括1000萬美元的現金,1000萬美元的Exscientia股票等,以及高個位數的項目對外許可分成,潛在價值超1億美元。此外,Exscientia將承擔617所有開展中的項目研發費用。

輻聯科技與SK Biopharmaceuticals就靶向多種實體瘤的創新療法簽署許可協議

2024年7月17日,德國海德堡和韓國首爾——維亞生物被投企業輻聯科技有限公司(以下簡稱"輻聯科技"),一家全面整合的國際化放射性藥物治療公司,宣布其與全球生物科技公司SK Biopharmaceuticals簽署了一項對外授權許可協議。根據該協議,輻聯科技授予SK Biopharmaceuticals對于FL-091放射性藥物在全球范圍內進行臨床研究、開發、生產和商業化的獨家權利,針對靶向神經降壓素受體1型(NTSR1)陽性的癌癥。

該項交易總額為5.715億美元,包含首付款、研發及商業里程碑付款,另有特許權使用費未計算在內。根據協議條款,SK Biopharmaceuticals將授權引進靶向NTSR1的放射性藥物偶聯物(RDC)項目FL-091及其備選化合物,并將其開發成一款創新型抗腫瘤藥物。

Arthrosi宣布在先導化合物AR882的關鍵性三期REDUCE 2試驗中完成首例患者給藥,并于此前在2024 EULAR大會上展示AR882溶解痛風石臨床試驗的成果

圣迭戈——由維亞生物參與投資孵化的Arthrosi Therapeutics, Inc.是一家處于研發后期階段的生物技術公司,正在開發一種潛在的同類最佳、高效且選擇性強的新一代URAT1抑制劑,以降低痛風患者的血清尿酸水平,減少痛風發作和痛風石。2024年6月27日,Arthrosi 宣布,其AR882已經在REDUCE 2中給第一位患者用藥,REDUCE 2是一項關鍵的三期臨床試驗,旨在評估在痛風患者中降低血清尿酸(sUA)的效果。

此前6月12日至6月15日,2024歐洲風濕病學大會(EULAR年會)期間,Arthrosi與一品紅藥業股份有限公司合作在研的全球1類新藥AR882臨床試驗成果重磅亮相。Arthrosi首席醫學官Robert Keenan博士在大會上報告了該研究的最新數據(摘要編號:POS0268)。研究表明:AR882在痛風石患者中進行的第6至12個月擴展研究中,患者的安全性和耐受性良好,sUA顯著降低,表現出持續的痛風石和晶體體積溶解。AR882治療痛風患者(包括臨床可見及亞臨床晶體沉積的患者)療效更顯著、安全性更好。

維眸生物招募首位受試者入組VVN001中國III期臨床試驗

中國,溫州——由維亞生物參與投資孵化的、中國創新型眼科藥物研發公司維眸生物科技(浙江)有限公司(以下簡稱"維眸生物")宣布,公司自主研發的干眼癥治療創新藥——新一代LFA-1拮抗劑VVN001滴眼液中國III期臨床試驗已于近日順利完成首例受試者入組及給藥。


責任編輯:小美
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